財(cái)聯(lián)社4月15日電，據(jù)英國(guó)《自然》雜志網(wǎng)站近日?qǐng)?bào)道，目前至少有3種RNA編輯療法正在獲批或已進(jìn)入臨床試驗(yàn)。支持者認(rèn)為，該技術(shù)可能比CRISPR等基因組編輯技術(shù)更安全更靈活。與CRISPR基因組編輯不同，RNA編輯不會(huì)改變基因，也不會(huì)產(chǎn)生永久性的變化。美國(guó)伍茲霍爾海洋研究所生物實(shí)驗(yàn)室神經(jīng)生物學(xué)家約書(shū)亞·羅森泰指出，這種短暫性可能會(huì)帶來(lái)安全優(yōu)勢(shì)。因?yàn)槟堋凹羟小盌NA的CRISPR療法的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)是脫靶效應(yīng)，如果是RNA內(nèi)出現(xiàn)脫靶效應(yīng)，危險(xiǎn)要小得多。 (科技日?qǐng)?bào))