財聯(lián)社記者11日在美國會官網(wǎng)等查詢獲悉，美眾議院監(jiān)督和問責(zé)委員會將于15日舉行全體委員聽證會，對包括《BIOSECURE Act》（生物安全法案，編號H.R.8333）在內(nèi)的多條法案進(jìn)行討論、投票，H.R.8333與H.R.7085相比，最為關(guān)鍵的是其規(guī)定現(xiàn)有合同/產(chǎn)品的豁免權(quán)延伸至2032年1月1日，這或為美國醫(yī)藥企業(yè)提供了約8年的時間來更換合作伙伴。

從長遠(yuǎn)來看，全球醫(yī)藥行業(yè)需求仍然旺盛，伴隨中國藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù)能力的不斷提升和中國的藥物研發(fā)和生產(chǎn)投入的不斷增加， 中國藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù)市場規(guī)模將不斷擴(kuò)大。根據(jù)沙利文預(yù)測，預(yù)計到2028年中國的藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù)規(guī)模將達(dá)到4,442億人民幣。招商證券在研報中指出，近年來，主要受益于仿制藥開發(fā)服務(wù)外包需求提升，仿創(chuàng)CRO相關(guān)上市公司業(yè)績保持較快增速。

據(jù)財聯(lián)社主題庫顯示，相關(guān)上市公司中：

泰格醫(yī)藥作為優(yōu)秀的合同研究組織(CRO)，主要為國內(nèi)外醫(yī)藥和醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)提供創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械及生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品的臨床研究全過程專業(yè)服務(wù)。

藥明康德是全球CRO行業(yè)的龍頭企業(yè)，在全球有32個營運基地和分支機(jī)構(gòu)，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。