財(cái)聯(lián)社7月30日訊（編輯 牛占林）據(jù)周二公布的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，一種以減肥而聞名的GLP-1受體激動(dòng)劑類(lèi)藥物可以減緩輕度阿爾茨海默病患者腦容量的減少。

在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議上發(fā)表的試驗(yàn)結(jié)果，首次提供了GLP-1藥物如何作用于腦部疾病的初步的、有限的觀察結(jié)果。這項(xiàng)試驗(yàn)對(duì)204名患者進(jìn)行了研究，其中一半接受了諾和諾德的GLP-1藥物利拉魯肽的治療，另一半接受安慰劑治療。

利拉魯肽能以葡萄糖濃度依賴(lài)的模式刺激胰島素分泌，同時(shí)以葡萄糖濃度依賴(lài)的模式降低過(guò)高的胰高血糖素的分泌，延緩胃排空，通過(guò)中樞性的食欲控制來(lái)減少進(jìn)食量；同時(shí)可以增強(qiáng)外周組織對(duì)胰島素的敏感性，從而降低餐后血糖和體重。

諾和諾德將利拉魯肽作為治療糖尿病和肥胖癥的藥物分別以品牌名Victoza和Saxenda銷(xiāo)售，不過(guò)該公司目前已將重點(diǎn)轉(zhuǎn)向新一代GLP-1藥物司美格魯肽，減肥藥Wegovy和糖尿病藥物Ozempic火遍了全球。

上述試驗(yàn)沒(méi)有達(dá)到其主要終點(diǎn)或主要目標(biāo)，然而，試驗(yàn)確實(shí)達(dá)到了次要終點(diǎn)。研究顯示，與安慰劑相比，利拉魯肽能夠?qū)⒖刂朴洃?、學(xué)習(xí)、語(yǔ)言和決策的大腦區(qū)域的萎縮減少近50%。

隨著病情的發(fā)展，阿爾茨海默病通常會(huì)導(dǎo)致大腦萎縮，因?yàn)殛P(guān)鍵的神經(jīng)細(xì)胞會(huì)分解并停止正常工作。

另外，這項(xiàng)試驗(yàn)并不是由諾和公司贊助的。且此前已經(jīng)有證據(jù)表明，GLP-1藥物可以減少大腦中淀粉樣蛋白和Tau蛋白的積累，這兩種蛋白質(zhì)被認(rèn)為是導(dǎo)致阿爾茨海默病(最常見(jiàn)的癡呆癥)的原因。

阿爾茨海默病協(xié)會(huì)的Rebecca Edelmeyer在接受采訪(fǎng)時(shí)表示，周二公布的研究結(jié)果“非常有趣”?！斑@是我們第一次在臨床試驗(yàn)中真正看到這種類(lèi)型的干預(yù)結(jié)果。”

值得注意的是，現(xiàn)有的研究表明，GLP-1藥物不會(huì)帶來(lái)腦腫脹和出血的風(fēng)險(xiǎn)，而通常會(huì)出現(xiàn)胃腸道副作用，如惡心，這可能是使用GLP-1治療阿爾茨海默病患者的一個(gè)優(yōu)勢(shì)。

研究人員指出，糖尿病治療藥物(Ozempic、胰島素和二甲雙胍等)可能對(duì)阿爾茨海默病的某些病理過(guò)程有潛在的治療作用，這為研究這些藥物在治療或預(yù)防阿爾茨海默病方面提供了新的視角。

倫敦帝國(guó)理工學(xué)院神經(jīng)科學(xué)教授、該試驗(yàn)的主要作者Paul Edison博士聲稱(chēng)：“如果有一種藥物具有非常好的安全性，可以被廣泛使用，這將極大地改變阿爾茨海默病領(lǐng)域。GLP-1藥物可能擁有這樣的潛力，不過(guò)還需要更多的研究。”

諾和諾德在一份聲明中表示，它歡迎獨(dú)立研究調(diào)查其GLP-1藥物作為其他疾病的治療方法，但指出這些產(chǎn)品目前尚未批準(zhǔn)用于阿爾茨海默病。

此外，倫敦衛(wèi)生和熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院名譽(yù)教授Stephen Evans敦促謹(jǐn)慎行事。“藥物的再利用是研究的一個(gè)重要途徑，但這里有很多不確定性，利拉魯肽可能減緩了大腦區(qū)域的萎縮，但并沒(méi)有證明它可以預(yù)防癡呆癥?！?/p>