《科創(chuàng)板日報》8月16日訊（記者 邱思雨） 今日（8月16日），“醫(yī)美三劍客”之一的昊海生科率先交出了2024上半年的“成績單”。

報告期內(nèi)，昊海生科實現(xiàn)營業(yè)收入約14.04億元，同比增加6.97%；歸母凈利潤約2.35億元，同比增加14.64%。

單季度表現(xiàn)方面，昊海生科二季度實現(xiàn)歸母凈利潤1.38億元，同比增長11.03%，環(huán)比增長41.17%。

“海魅”快速上量 玻尿酸產(chǎn)品營收同比增超五成

昊海生科各業(yè)務條線市場情況冷暖不一。

報告期內(nèi)，醫(yī)療美容與創(chuàng)面護理產(chǎn)品實現(xiàn)營收6.34億元，同比增長25.72%，占總營收比例為45.22%；眼科產(chǎn)品則出現(xiàn)下滑，上半年實現(xiàn)營收4.52億元，同比減少6.02%。

醫(yī)美業(yè)務方面，分產(chǎn)品來看，昊海生科玻尿酸產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入4.17億元，同比增長51.3%。增長主因系第三代玻尿酸產(chǎn)品“海魅”快速上量。另外第一代和第二代玻尿酸產(chǎn)品收入亦實現(xiàn)較大幅度的增長。

新品方面，昊海生科研發(fā)的全球首創(chuàng)有機交聯(lián)玻尿酸產(chǎn)品“海魅月白”于今年7月成功獲批。據(jù)介紹，該產(chǎn)品具有更好的遠期安全性、更長效、可刺激局部膠原蛋白增長等特性。

但光電類醫(yī)美營收不增反降。報告期內(nèi)，公司射頻及激光設備產(chǎn)品線實現(xiàn)營業(yè)收入1.36億元，同比減少11.54%。據(jù)悉，昊海生科該產(chǎn)品線營業(yè)收入主要來自于下屬子公司歐華美科，歐華美科旗下以色列上市公司EndyMed專注于射頻美膚設備。

昊海生科表示，國家藥監(jiān)局2022年發(fā)布的相關(guān)條例明確將射頻治療設備產(chǎn)品的監(jiān)管類別由第二類提升為第三類醫(yī)療器械。自2024年4月1日起，未依法取得醫(yī)療器械注冊證的相關(guān)產(chǎn)品不得生產(chǎn)、進口和銷售。昊海生科坦言，該政策對公司部分產(chǎn)品在國內(nèi)的銷售產(chǎn)生了較大負面影響。今年7月，國家藥監(jiān)局將期限延后至2026年4月1日，公司正在推進相關(guān)產(chǎn)品注冊申報工作。

值得一提的是，近年來，玻尿酸吸金能力下滑已然成為醫(yī)美業(yè)內(nèi)共識。而重組膠原蛋白產(chǎn)品特性優(yōu)越，被業(yè)內(nèi)視為下一個“玻尿酸”，其展現(xiàn)出了與玻尿酸相似的市場潛力和應用前景。昊海生科對此亦有布局，財報顯示，公司智能交聯(lián)膠原蛋白產(chǎn)品于2024年6月進入注冊檢驗階段。

人工晶狀體、角膜塑形鏡收入下滑

與玻尿酸業(yè)務實現(xiàn)增長相反，包括白內(nèi)障手術(shù)產(chǎn)品線、近視防控與屈光矯正產(chǎn)品線在內(nèi)的眼科業(yè)務營收則出現(xiàn)不同程度下滑。

白內(nèi)障手術(shù)產(chǎn)品線包括人工晶狀體和眼科粘彈劑。昊海生科表示，由于帶量采購中選價格的較大幅度的下降，導致公司人工晶狀體產(chǎn)品于本報告期內(nèi)的銷售收入呈同比下降。不過值得一提的是，公司人工晶狀體產(chǎn)品銷量增長，中端的預裝類非球面產(chǎn)品以及高端的區(qū)域折射雙焦點產(chǎn)品的銷量分別較上年同期增長25%和12%。

近視防控與屈光矯正產(chǎn)品線包括視光材料、視光終端產(chǎn)品。視光材料上半年營收同比微降2.6%，收入波動主要由下游廠家對原材料備貨的周期性影響有關(guān)。視光終端產(chǎn)品同樣營收同比微降2.26%，昊海生科解釋主要系角膜塑形鏡產(chǎn)品的收入下降導致。去年下半年起，國內(nèi)眼科消費市場出現(xiàn)疲態(tài)，另外多個角膜塑形鏡新產(chǎn)品獲批加劇了內(nèi)部競爭。

報告期內(nèi)，該公司整體毛利率為70.51%，與去年同期的71.04%相比略有下降。對此，昊海生科解釋主要系眼科人工晶狀體、眼科粘彈劑及骨科玻璃酸鈉注射液等產(chǎn)品在報告期內(nèi)處于新一輪的國家或省級集采實施階段，產(chǎn)品銷售價格有所下降，基本沖抵了玻尿酸產(chǎn)品銷售增長對整體毛利率增長的貢獻。

此外，昊海生科研發(fā)投入為1.25億元，同比增長23.68%。除上文所述玻尿酸新品“海魅月白”以及重組膠原蛋白產(chǎn)品以外，玻璃酸鈉滴眼液產(chǎn)品于今年3月獲批，眼內(nèi)填充用生物凝膠項目及疏水模注散光矯正非球面人工晶狀體項目分別于今年1月及2月進入注冊申報階段。