①和鉑醫(yī)藥透露，來自服務(wù)業(yè)務(wù)的收費占比較去年同期有所增加，相比于授權(quán)收入，服務(wù)業(yè)務(wù)的收入利潤率相對較薄。 ②預(yù)計核心產(chǎn)品巴托利單抗將于2025年獲批上市，續(xù)的商業(yè)化將依托合作方石藥集團推進。
《科創(chuàng)板日報》8月29日訊（記者 鄭炳巽）28日晚間，和鉑醫(yī)藥（2142.HK）發(fā)布2024年中期業(yè)績，延續(xù)了轉(zhuǎn)型以后的盈利態(tài)勢，但是整體業(yè)績出現(xiàn)下滑。
上半年，和鉑醫(yī)藥實現(xiàn)營收2370.1萬美元，較去年同期的4099.6萬美元下降42.19%，盈利139.7萬美元，較去年同期的291.4萬美元下降52.06%。
在上個月的業(yè)績預(yù)告中，和鉑醫(yī)藥透露，上半年盈利減少主要由于收入結(jié)構(gòu)變化所致，尤其是，來自服務(wù)業(yè)務(wù)的收費占比較去年同期有所增加，相比于2023年上半年占比較大的授權(quán)收入，服務(wù)業(yè)務(wù)的收入利潤率相對較薄。
事實上，和鉑醫(yī)藥從去年開始正式扭虧為盈，重要原因在于其開啟了戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。和鉑醫(yī)藥在2022年10月將處于臨床后期的巴托利單抗（HBM9161）授權(quán)給石藥集團的同時，結(jié)束了部分項目的臨床III期，成立了兩個子品牌“和鉑醫(yī)療”（Harbour Therapeutics）與“諾納生物”，兩者從事不同的業(yè)務(wù)分工。
具體來看，Harbour Therapeutics專注于管線開發(fā)、產(chǎn)品合作及商業(yè)化，諾納生物為全球合作伙伴提供從Idea到IND申報的解決方案。在業(yè)績交流會上，和鉑醫(yī)藥方面表示，與傳統(tǒng)的CRO公司不同，諾納生物可以為行業(yè)提供創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)平臺，在商業(yè)模式上具有傳統(tǒng)CRO公司所沒有的特性。
值得一提的是，在產(chǎn)品對外授權(quán)合作方面，和鉑醫(yī)藥在2023年2月與Cullinan達成合作協(xié)議，將自研的全球首創(chuàng)產(chǎn)品HBM7008在美國及其領(lǐng)土和屬地的開發(fā)權(quán)授予Cullinan。和鉑醫(yī)藥將從中一次性獲得2500萬美元預(yù)付款，以及最高為約6億美元的潛在里程碑付款等。
今年8月初，Cullinan選擇終止了HBM7008的開發(fā)合作，終止從2024年11月3日生效。和鉑醫(yī)藥表示，將重新獲得HBM7008的全球權(quán)利，繼續(xù)探索其他開發(fā)及潛在商業(yè)化機遇。
在業(yè)績交流會上，《科創(chuàng)板日報》記者詢問HBM7008項目新的開發(fā)策略。和鉑醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)人員稱，“對于HBM7008，我們還沒有收到完整的臨床數(shù)據(jù)，對于產(chǎn)品療效，我們還需要進一步評估。但是從現(xiàn)已獲得的臨床數(shù)據(jù)來看，它的安全性是非常優(yōu)異的，PK的特性也很好。”
對方透露，HBM7008的后續(xù)發(fā)展不排除跟和鉑醫(yī)藥內(nèi)部管線的產(chǎn)品進一步聯(lián)合開發(fā)，“臨床前的數(shù)據(jù)支持這樣的進一步開發(fā)，但是整體的開發(fā)策略，還要結(jié)合公司整體的管線情況進行評估才能確定?！睂Ψ秸f道。
最新產(chǎn)品管線圖顯示，和鉑醫(yī)藥擁有10款以上的在研產(chǎn)品，覆蓋了包括腫瘤、免疫性疾病在內(nèi)的超過20種適應(yīng)癥。其中，研發(fā)進度最快的屬于巴托利單抗（HBM9161），該產(chǎn)品于2024年6月重新提交針對gMG（全身型重癥肌無力）的BLA，次月獲得NMPA受理。
“巴托利單抗的審評工作是公司在未來一段時間內(nèi)重點關(guān)注的關(guān)鍵開發(fā)和商業(yè)化里程碑之一，公司會持續(xù)保持與NMPA的積極溝通?！焙豌K醫(yī)藥方面在業(yè)績會上透露，“根據(jù)經(jīng)驗，我們初步判斷巴托利單抗有望在2025年獲批，其后續(xù)的商業(yè)化將依托合作方石藥集團推進?！?/strong>
資料顯示，巴托利單抗是一種新型全人源抗FcRn單克隆抗體，有望成為針對多種自身免疫性疾病的重磅療法。根據(jù)和鉑醫(yī)藥與石藥集團的合作協(xié)議，后者獲得在大中華區(qū)（包括香港、澳門及臺灣）開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化巴托利單抗的權(quán)力。
在巴托利單抗之外，和鉑醫(yī)藥在研管線進度較快的是下一代CTLA-4抗體普魯蘇拜單抗（HBM4003），其針對黑色素瘤的III期臨床試驗正在籌備之中。今年1月，普魯蘇拜單抗聯(lián)合PD-1抑制劑治療晚期結(jié)直腸癌的受試者也開始入組。
《科創(chuàng)板日報》記者詢問和鉑醫(yī)藥，面對多條管線并進，如何平衡研發(fā)投入給公司帶來的資金壓力，企業(yè)方面稱，“公司會結(jié)合內(nèi)部條件與外部環(huán)境，及時調(diào)整開發(fā)策略，積極利用臨床合作、對外授權(quán)、對外合作等多元化的思路，爭取以最優(yōu)的方式推進產(chǎn)品開發(fā)。此外，公司也將繼續(xù)推進降本增效，從而更好地利用資金，推動可持續(xù)發(fā)展?！?/p>
2024年上半年，由于對臨床項目和臨床前分子進行優(yōu)化等措施，和鉑醫(yī)藥研發(fā)成本減少將近54%至1309.5萬美元。截至報告期末，和鉑醫(yī)藥賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為1.83億美元，較去年同期1.40億美元增加30.44%。
