《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》9月11日訊（記者 鄭炳巽） 在CRO賽道普遍“遇冷”的當(dāng)下，藥物臨床前及臨床綜合研發(fā)服務(wù)CRO企業(yè)陽(yáng)光諾和（688621.SH）在2024年上半年取得業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收5.63億元，同比增長(zhǎng)22.08%，歸母凈利潤(rùn)1.49億元，同比增長(zhǎng)25.91%。

就此，在11日召開(kāi)的業(yè)績(jī)說(shuō)明會(huì)上，陽(yáng)光諾和董事長(zhǎng)利虔向《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者表示，業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)主要在于臨床試驗(yàn)和生物分析服務(wù)收入增幅較大，報(bào)告期內(nèi)，該板塊服務(wù)收入為2.17億元，同比增長(zhǎng)50.28%，占總營(yíng)收的38.47%。

利虔還透露，陽(yáng)光諾和的客戶結(jié)構(gòu)中，80%屬于國(guó)內(nèi)傳統(tǒng)的中大型藥企。通過(guò)前期合作，陽(yáng)光諾和與這些藥企建立起客戶粘性，而這些客戶擁有穩(wěn)定的現(xiàn)金流和產(chǎn)品管線布局的需求。

報(bào)告期內(nèi)，陽(yáng)光諾和研發(fā)投入合計(jì)6909.31萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)29.48%，研發(fā)人員數(shù)量為1163人，同比增長(zhǎng)17.83%。

資料顯示，陽(yáng)光諾和主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)、仿制藥開(kāi)發(fā)及一致性評(píng)價(jià)的綜合研發(fā)服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥理藥效、藥學(xué)研究、臨床研究和生物分析，各項(xiàng)服務(wù)均屬于定制化服務(wù)。

利虔透露，陽(yáng)光諾和CRO服務(wù)的優(yōu)勢(shì)集中在內(nèi)分泌、鎮(zhèn)痛、呼吸、腫瘤、心腦血管、泌尿系統(tǒng)、醫(yī)美等治療領(lǐng)域的適應(yīng)癥上面。

值得一提的是，陽(yáng)光諾和除了開(kāi)展由客戶選擇研發(fā)標(biāo)的的指定項(xiàng)目的CRO服務(wù)之外，還同時(shí)自主選擇研發(fā)標(biāo)的，開(kāi)展自主立項(xiàng)項(xiàng)目。陽(yáng)光諾和前期自行投入研發(fā)費(fèi)用，待開(kāi)發(fā)到一定階段后將自主立項(xiàng)項(xiàng)目推薦給客戶，再根據(jù)客戶委托繼續(xù)提供研發(fā)服務(wù)。

據(jù)利虔介紹，目前自主立項(xiàng)項(xiàng)目包含了創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥等。2024年上半年，陽(yáng)光諾和新立項(xiàng)117余項(xiàng)項(xiàng)目，累計(jì)超過(guò)450項(xiàng)，其中，陽(yáng)光諾和參與研發(fā)和自主立項(xiàng)研發(fā)的項(xiàng)目中，8項(xiàng)新藥項(xiàng)目已通過(guò)NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，70項(xiàng)藥品申報(bào)上市注冊(cè)受理。

不過(guò)，需要指出的是，現(xiàn)階段陽(yáng)光諾和的研發(fā)標(biāo)的仍以仿制藥為主，創(chuàng)新藥處于輔助的地位。從2016年開(kāi)始，國(guó)家層面陸續(xù)落地藥品一致性評(píng)價(jià)、帶量采購(gòu)等政策，致使部分藥品價(jià)格下降，進(jìn)而導(dǎo)致醫(yī)藥企業(yè)放棄部分仿制藥的開(kāi)發(fā)。

這給陽(yáng)光諾和業(yè)績(jī)的持續(xù)增長(zhǎng)帶來(lái)不確定性，陽(yáng)光諾和表示，“公司存在因藥品研發(fā)投入增長(zhǎng)放緩或減少，而導(dǎo)致公司承接研究服務(wù)規(guī)模變小及經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)下降的風(fēng)險(xiǎn)。”

“受市場(chǎng)環(huán)境變化影響，公司加強(qiáng)了創(chuàng)新藥臨床業(yè)務(wù)的商務(wù)力度，創(chuàng)新藥臨床訂單金額有較大增長(zhǎng)?！崩跇I(yè)績(jī)會(huì)上透露，陽(yáng)光諾和正在研發(fā)的創(chuàng)新藥物超過(guò)10種，目前專注于多肽類和小核酸類藥物。

創(chuàng)新藥之中，研發(fā)進(jìn)度較快的包括“STC007注射液”和“STC008注射液”。其中，STC007已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)階段，主要針對(duì)接受血液透析的成人慢性腎臟疾病引起的中至重度瘙癢（CKD-aP）以及術(shù)后疼痛進(jìn)行治療。

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者詢問(wèn)利虔上半年陽(yáng)光諾和CRO業(yè)務(wù)中，仿制藥、創(chuàng)新藥收入各為多少，對(duì)方并未對(duì)此進(jìn)行解答。