《科創(chuàng)板日報》20日訊，匯宇制藥公告，全資子公司匯宇海玥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，生物創(chuàng)新藥注射用HY07121（項目研發(fā)代號為“HY-0007”）用于治療晚期實體瘤的臨床試驗獲得批準。注射用HY07121是公司全資子公司匯宇海玥自主研發(fā)的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα雙抗融合蛋白，其注冊分類為1類創(chuàng)新型治療用生物制品。國內外尚無同類產(chǎn)品獲批上市。