財(cái)聯(lián)社1月10日電，亞輝龍公告，公司近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的兩項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證，包括雌二醇（E2）測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）和骨鈣素測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光法），注冊(cè)證有效期至2030年1月7日。這兩項(xiàng)產(chǎn)品均為二類醫(yī)療器械，分別用于卵巢疾病輔助診斷和骨質(zhì)疏松及骨損傷后骨質(zhì)合成早期評(píng)價(jià)。公司表示，這將進(jìn)一步豐富其全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品線，提升產(chǎn)品綜合競(jìng)爭(zhēng)力。