財聯(lián)社3月3日電，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，公司全資子公司中美華東收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)。HDM1005注射液是多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，用于射血分數(shù)保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治療。這是該款產(chǎn)品研發(fā)進程中的重要進展，將進一步提升公司在內(nèi)分泌治療領(lǐng)域的核心競爭力。