財(cái)聯(lián)社3月10日電，阿斯利康中國(guó)宣布，度伐利尤單抗注射液（商品名：英飛凡）近日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)，聯(lián)合含鉑化療作為新輔助治療，術(shù)后繼續(xù)以本品作為單藥輔助治療，用于治療可手術(shù)切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且無(wú)已知表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。度伐利尤單抗是一種人源化的PD-L1單克隆抗體，是阿斯利康旗下明星抗癌藥，2024年全球收入47.17億美元，同比增長(zhǎng)21%。此次是度伐利尤單抗在中國(guó)獲批的第4項(xiàng)適應(yīng)證。