在全球多數(shù)欠發(fā)達(dá)國家仍處于疫苗短缺情況時,輝瑞集團(tuán)已經(jīng)在尋求獲得授權(quán),為美國人提供第三針疫苗加強針了。
財聯(lián)社(上海 編輯 劉蕊)訊,當(dāng)?shù)貢r間周日,美國輝瑞公司表示,該公司將最早于周一與美國聯(lián)邦衛(wèi)生官員會面,討論接種新冠疫苗加強針的必要性。
就在幾天前,輝瑞及其合作伙伴BioNTech宣布,計劃尋求美國和歐洲監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)接種第三劑新冠疫苗。他們指出,Delta新冠變種病毒增加了感染風(fēng)險,此外數(shù)據(jù)表明在首次接種疫苗6個月后,新冠病毒感染風(fēng)險會增加,因此有必要接種第三劑疫苗,作為加強針。
美國FDA和CDC幾天前對此快速回應(yīng)稱,美國人現(xiàn)在還不需要加強針。隨后,輝瑞公司發(fā)言人說,公司計劃周一與FDA的代表會面。
此外,輝瑞公司還將擇日與美國國家過敏癥和傳染病研究所主管福奇(Anthony Fauci)、美國國立衛(wèi)生機構(gòu)主管和CDC主管舉行簡報會。
福奇在周日接受采訪時表示,美國衛(wèi)生官員不排除未來可能需要疫苗加強針,特別是在已經(jīng)接種疫苗的人出現(xiàn)突破性感染的情況下,但需要取得更多的數(shù)據(jù)才能做出正式?jīng)Q定。
他表示:“我們正在研究是否應(yīng)該接種加強針以及應(yīng)該何時接種?!彼€強調(diào),盡管FDA和CDC聲明稱美國人目前還不需要接種加強針,“但這并不意味著我們沒有積極跟蹤和收集信息,來判斷是否以及何時需要接種加強針。我們會為此做好萬全準(zhǔn)備。”
盡管美國疫苗接種率已經(jīng)普遍較高,但仍有部分地區(qū)疫苗接種工作較為滯后。美國衛(wèi)生部門目前的工作重心仍然是鼓勵人們接種首針疫苗。在當(dāng)前Delta變種病毒已經(jīng)成為全美主要毒株的背景下,未接種疫苗人群面臨的風(fēng)險尤其高。
歐洲地區(qū)衛(wèi)生官員也表示,目前疫苗似乎在面對變種病毒時表現(xiàn)出了防護(hù)作用。而加拿大關(guān)于也表示,他們正在監(jiān)測各種變種病毒,并考量接種加強針的必要性。
不過,也有一些公共衛(wèi)生專家擔(dān)憂,如果在其他較為欠發(fā)達(dá)國家仍普遍缺乏疫苗的情況下,發(fā)達(dá)國家就授權(quán)接種加強針,可能會進(jìn)一步加劇全球疫苗的不平等情況。