《科創(chuàng)板日報(bào)》3日訊，澤璟制藥公告，公司自主研發(fā)的注射用重組人促甲狀腺激素（rhTSH）近日向國家藥品監(jiān)督管理局遞交了生物制品上市許可申請（BLA），目前等待正式受理中。此次遞交新藥上市申請的適應(yīng)癥是用于既往接受過甲狀腺切除術(shù)的分化型甲狀腺癌患者隨訪時(shí)的放射性碘（131I）全身顯像（WBS）檢查和血清甲狀腺球蛋白（Tg）檢測。截至目前，國內(nèi)尚未有重組人促甲狀腺激素獲批用于該項(xiàng)適應(yīng)癥。